Ключевые задачи на этой позиции:
- Знание норм и требований GMP.
- Квалификация чистых и складских помещений, чистых зон, ламинарного оборудования.
- Разработка согласование и проверка анализов рисков, планов квалификации, протокола квалификации и отчетов по квалификации.
- Разработка Стандартных операционных процедур.
- Умение пользоваться квалификационным (измерительным) оборудованием.
- Улучшение систем по квалификации/валидации.
Для нас важно:
- Высшее инженерное, техническое, технологическое образование.
- Опыт в фармацевтической промышленности - будет преимуществом.
- Опыт по разработке анализов риска, планов квалификации, протоколов и отчетов по квалификации чистых помещений, производственного и лабораторного оборудования, инженерных систем (желательно).
- Опыт по применению измерительного оборудования и проведению квалификационных испытаний.
- Умение ориентироваться в законодательстве, нормативных документах и стандартах, относящихся к требованиям производству и контролю качества лекарственных средств и требованиям GMP.
- Уверенный пользователь ПК.
Мы гарантируем:
- Официальное трудоустройство согласно законодательству РБ.
- Комфортные условия труда (новый комфортный офис, оборудованная кухня, чай/кофе за счет организации).
- Программа адаптации, наставничества, обучения для новых работников.
- Коллектив талантливых, молодых и дружных коллег.
- Ежегодную материальную помощь на оздоровление к отпуску.
- Удобный график работы: пн.-пт. 8:00-16:30, выходные дни: суббота и воскресенье.
Вакансия является перспективной.
Ключевые навыки
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Контроль качества
- Обучение и развитие
- Умение принимать решения
- Навыки составления отчетности
- Английский — A2 — Элементарный
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Где предстоит работать
Несвиж, Ленинская улица, 124
Вакансия опубликована 31 марта 2025 в Несвиже